最新藥品通知

點選藥品代碼(藍色字)即可看到新舊藥品圖檔

      維護:藥品管理組   

日期 藥品代碼 學名 商品名 規格 說明
107/01/08 OR43 Ropinirole 2mg Requip PD 2mg P.R. Tablet TAB 鋁箔包裝變更
107/01/05 OT42 Temozolomide 20mg Temodal 20mg TAB 外盒包裝變更
107/01/04 OS43 Sorafenib 200mg Nexavar 200mg TAB 鋁箔包裝變更
107/01/02 PV29 Verapamil 5mg/2ml inj U-Sodin inj AMP Verapamil HCl Inj 2.5 mg/mL, 2 mL/amp因市場需求減少及生產排程規劃,停止生產供貨。藥委會決議以同成份、同規格產品 Verapamil HCl 2.5mg/mL, 2mL/amp 【U-Sodin Injection 2.5mg/mL (Verapamil)】替代。
106/12/29 PV18 Vancomycin 500mg Vancomycin inj 500mg VIAL Vancomycin HCL Inj 500mg(Vancomycin Hydrochloride for Injection 500mg, USP)國外廠(Hospira)生產排程問題,致暫時缺貨,預計107年3月底恢復供貨。藥委會決議以同成份、同規格產品Vancomycin HCL Inj 500mg(Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH") 暫代。
106/12/25 OS46 Stalevo (複方) Stalevo TAB 外盒與瓶身包裝變更
106/12/22 PC39 Leucovorin calcium Folina Injection 10mg/ml VIAL 瓶身包裝變更
106/12/21 PA52 Adalimumab 40mg Humira 40mg inj SYRINGE 藥委會決議緊急引進之新品項。原使用之PA52 Adalimumab 40mg/0.8mL(Humira 40mg Solution for Injection, Pre-Filled Syringe)廠商移除檸檬酸鹽等賦型劑,成分含量及規格由40mg/0.8mL(50mg/mL) 變更為40mg/0.4mL(100 mg/mL),每劑含40mg不變,因規格變更,重新引進。 衛署適應症:1.類風濕性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。 Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的患者之症狀與徵兆。 4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD), 可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症, 可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、 有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。 6. 潰瘍性結腸炎 :Humira 適用於對於皮質類固醇和/或6- mercaptopurine(6-MP) 或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之 中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人患者。 7. 腸道貝西氏症:Humira 適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 患者。 8. 化膿性汗腺炎 :Humira 適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性 中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人患者。 9. 小兒適應症 (1)幼年型自發性多關節炎 Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎, 並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之患者。 Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之患者。 (2)小兒克隆氏症 Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(Immunomodulators) 反應不佳之6歲或 大於6歲中度至重度克隆氏症患者,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 10. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年患者的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 劑量及用法:皮下注射(SC), 類風濕性關節炎、乾癬性關節炎及僵直性脊椎炎:每隔一週皮下注射單一劑量40 mg,克隆氏症、潰瘍性結腸炎、腸道貝西氏症:0週注射160 mg (劑量可以一天分成四次注射或每天注射兩次連續兩天),並在第2週注射80 mg。誘導治療後,建議劑量是每二週皮下注射40 mg。乾癬:成年乾癬病患的Humira建議劑量為初始劑量80 mg,接著初始劑量1週後開始每隔一週注射40 mg。幼年型自發性多關節炎:10 公斤 至 <15 公斤,每隔一週 10 mg,15 公斤 至 <30 公斤,每隔一週 20 mg,大於等於30 公斤,每隔一週 40 mg。小兒克隆氏症:17公斤 至 <40公斤,0週注射80 mg,並在第2週注射40 mg。誘導治療後,建議劑量是每二週皮下注射20 mg, 大於等於40公斤:同成人。
106/12/21 PA69 Adalimumab 40mg Humira 40mg/0.4ml inj SYRINGE 藥委會決議緊急引進之新品項。原使用之PA52 Adalimumab 40mg/0.8mL(Humira 40mg Solution for Injection, Pre-Filled Syringe)廠商移除檸檬酸鹽等賦型劑,成分含量及規格由40mg/0.8mL(50mg/mL) 變更為40mg/0.4mL(100 mg/mL),每劑含40mg不變,因規格變更,重新引進。 衛署適應症:1.類風濕性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。 Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的患者之症狀與徵兆。 4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD), 可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症, 可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、 有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。 6. 潰瘍性結腸炎 :Humira 適用於對於皮質類固醇和/或6- mercaptopurine(6-MP) 或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之 中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人患者。 7. 腸道貝西氏症:Humira 適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 患者。 8. 化膿性汗腺炎 :Humira 適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性 中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人患者。 9. 小兒適應症 (1)幼年型自發性多關節炎 Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎, 並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之患者。 Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之患者。 (2)小兒克隆氏症 Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(Immunomodulators) 反應不佳之6歲或 大於6歲中度至重度克隆氏症患者,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 10. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年患者的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 劑量及用法:皮下注射(SC), 類風濕性關節炎、乾癬性關節炎及僵直性脊椎炎:每隔一週皮下注射單一劑量40 mg,克隆氏症、潰瘍性結腸炎、腸道貝西氏症:0週注射160 mg (劑量可以一天分成四次注射或每天注射兩次連續兩天),並在第2週注射80 mg。誘導治療後,建議劑量是每二週皮下注射40 mg。乾癬:成年乾癬病患的Humira建議劑量為初始劑量80 mg,接著初始劑量1週後開始每隔一週注射40 mg。幼年型自發性多關節炎:10 公斤 至 <15 公斤,每隔一週 10 mg,15 公斤 至 <30 公斤,每隔一週 20 mg,大於等於30 公斤,每隔一週 40 mg。小兒克隆氏症:17公斤 至 <40公斤,0週注射80 mg,並在第2週注射40 mg。誘導治療後,建議劑量是每二週皮下注射20 mg, 大於等於 40公斤:同成人。
106/12/18 LB37 Brinzolamide 1% 5ml Azopt BTL 外盒包裝變更
106/12/16 LT16 Tropicamide 0.4% Mydrin-M 0.4% BTL 每瓶添加外盒包裝
106/12/07 OA82 Atorvastatin 20mg Lipitor 20mg TAB 鋁箔包裝變更
106/12/07 OM46 Romicon-A Romicon-A CAP Medicon-A 藥委會及藥審會決議以相同成分及規格之產品Romicon-A取代。
106/11/17 LA33 Ethanol 75% Ethanol 75% BTL 藥委會及藥審會決議以相同成分及規格之產品潔菌酒精液 75%取代
106/11/17 OO10 Oxcarbazepine 300mg Trileptal 300mg TAB 鋁箔包裝變更
106/11/14 PH22 Haloperidol 5mg/ml inj Binin-U inj AMP Haloperidol 5mg/1mL Soln for Inj (Haldol Injection) 國外產線計畫停止生產,代理商不續約。藥委會決議以同成份、同規格產品 Haloperidol 5mg/1mL Soln for Inj【Binin-U Injection (Haloperidol) 】替代。
106/11/13 OC68 Cabergoline 0.5mg Dostinex 0.5mg TAB 由棕色玻璃瓶裝改為白色塑膠瓶裝
106/11/10 LC50 Carboxymethylcellulose Sodium Optive Sensitive Lubricant Eye Drops BTL 外盒包裝變更
106/11/09 OA53 Alginic acid 200mg Algitab 200mg TAB 外盒包裝變更
106/11/08 LG05 Guaifenesin syr 120ml Guaphen syr BTL 瓶身包裝變更
106/11/08 LL12 Levofloxacin oph soln 5ml Cravit oph soln 5ml BTL 改單支紙盒包裝
106/11/06 OC22 Cortisone acetate 25mg Cortisone 25mg TAB 鋁箔字體顏色變更,由淺綠色變為深綠色
106/11/03 PP40 Propofol 200mg/20ml Propofol-Lipuro 1% AMP Propofol Emulsion for Inj 10 mg/mL, 20mL amp(Fresofol Inj 1% MCT/LCT)製造廠因設備系統更新,全球Fresofol Inj 1% MCT/LCT生產延遲交貨。藥委會決議以同成分含量、同規格劑型產品Propofol Emulsion for Injectoin 10 mg/mL, 20 mL/amp (Propofol-Lipuro 1%替代。
106/10/31 PD40 Desflurane Suprane BTL 廠商變更包裝,由玻璃瓶改為鋁罐。
106/10/27 OA27 Amiodarone 200mg Cordarone 200mg TAB 鋁箔包裝變更
106/10/26 LK08 Ketotifen 0.25mg/ml Zaditen Eye Drops BTL Ketotifen Oph Soln 0.25 mg/mL, 5 mL/ btl 【Kinzaten Ophthalmic Solution 0.25mg/ml "Kingdom" (Ketotifen)】製造廠因進行產品處方優化,食藥署審核期間需5個月,暫無法生產供貨。藥委會決議以同成分含量、同規格劑型產品Ketotifen Oph Soln 0.025% 5mL btl (Zaditen 0.25mg/mL Eye Drops)暫代。
106/10/23 SC16 Clindamycin 1% Cleocin T gel 1% TUBE LC42 Clindamycin Phosphate Topical Soln 10 mg/mL,30 mL btl(Cleocin T 1% Topical Soln)廠商缺貨,藥委會決議改購同成分含量、不同劑型產品Clindamycin Phosphate 10mg/g gel, 30g/tube(Cleocin T Gel 1%) 暫代。 請注意,藥品劑型及包裝由外用液30mL瓶裝變更為外用凝膠軟管裝。請注意,代碼變更為SC16。